प्लेग, हैजा, चेचक, इन्फ्लूएंजा की महामारी ने मानव इतिहास में एक गहरी छाप छोड़ी। 14वीं शताब्दी में, ब्लैक डेथ की एक भयानक महामारी यूरोप में फैल गई, जिसमें 1.5 मिलियन लोग मारे गए। यह एक प्लेग था जिसने सभी देशों को अपनी चपेट में ले लिया था और जिससे 10 करोड़ लोग मारे गए थे। कोई कम भयानक निशान पीछे नहीं छोड़ा और चेचक"ब्लैक पॉक्स" कहा जाता है। चेचक के वायरस से 400 मिलियन लोगों की मौत हुई और जो बचे वे हमेशा के लिए अंधे हो गए। हैजा की 6 महामारियां दर्ज की गईं, आखिरी भारत, बांग्लादेश में। "स्पैनिश फ्लू" नामक फ्लू महामारी ने वर्षों में सैकड़ों हजारों लोगों के जीवन का दावा किया, महामारी को "एशियाई", "हांगकांग" और आज - "स्वाइन" फ्लू के रूप में जाना जाता है।

घटना बाल आबादीकई वर्षों से बाल आबादी की सामान्य रुग्णता की संरचना में: पहले स्थान पर - श्वसन तंत्र के रोग; दूसरे स्थान पर - पाचन तंत्र के रोग; तीसरे स्थान पर - त्वचा के रोग और चमड़े के नीचे ऊतकऔर बीमारी तंत्रिका प्रणाली

बाल जनसंख्या की रुग्णता सांख्यिकीय अध्ययन हाल के वर्षरोग प्रतिरोधक क्षमता में कमी के साथ जुड़े मानव विकृति विज्ञान में पहले स्थानों में से एक पर रखें पिछले 5 वर्षों में, बच्चों में सामान्य रुग्णता के स्तर में 12.9% की वृद्धि हुई है। तंत्रिका तंत्र के रोगों के वर्गों में सबसे बड़ी वृद्धि देखी जाती है - 48.1%, नियोप्लाज्म - 46.7%, संचार प्रणाली के विकृति - 43.7%, मस्कुलोस्केलेटल सिस्टम के रोग - 29.8% तक, अंतःस्त्रावी प्रणाली- 26.6%।

अक्षांश से प्रतिरक्षा। प्रतिरक्षा - किसी चीज से मुक्ति प्रतिरक्षा प्रणाली मानव शरीर को विदेशी आक्रमणों के खिलाफ बहु-स्तरीय सुरक्षा प्रदान करती है। यह शरीर की एक विशिष्ट रक्षात्मक प्रतिक्रिया है, जो जीवित निकायों और पदार्थों की कार्रवाई का विरोध करने की क्षमता पर आधारित है जो इससे भिन्न हैं। आनुवंशिक रूप से विदेशी गुणों में, अपनी अखंडता और जैविक व्यक्तित्व को बनाए रखें। प्रतिरक्षा तंत्र- यह निर्धारित करने के लिए कि शरीर में क्या है और किसी और का क्या है। अपने आप को अकेला छोड़ दिया जाना चाहिए, और किसी और को नष्ट कर दिया जाना चाहिए, और जितनी जल्दी हो सके प्रतिरक्षा एक सौ ट्रिलियन कोशिकाओं से मिलकर पूरे शरीर के कामकाज को सुनिश्चित करती है।

एंटीजन - एंटीबॉडी सभी पदार्थ (सूक्ष्मजीव, वायरस, धूल के कण, पौधे पराग, आदि) जो बाहर से शरीर में प्रवेश करते हैं, एंटीजन कहलाते हैं। यह एंटीजन का प्रभाव है जो निर्धारित करता है कि वे कब प्रवेश करते हैं आंतरिक पर्यावरणशरीर, एंटीबॉडी नामक प्रोटीन संरचनाओं का निर्माण प्रतिरक्षा प्रणाली की मुख्य संरचनात्मक और कार्यात्मक इकाई लिम्फोसाइट है

मानव प्रतिरक्षा प्रणाली के अवयव 1. केंद्रीय लिम्फोइड अंग: - थाइमस (थाइमस ग्रंथि); - अस्थि मज्जा; 2. परिधीय लिम्फोइड अंग: - लिम्फ नोड्स - प्लीहा - टॉन्सिल - बड़ी आंत के लिम्फोइड गठन, परिशिष्ट, फेफड़े, 3. इम्यूनोकोम्पेटेंट कोशिकाएं: - लिम्फोसाइट्स; - मोनोसाइट्स; - पॉलीन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स; - त्वचा की सफेद प्रक्रिया एपिडर्मोसाइट्स (लैंगरहैंस कोशिकाएं);

शरीर के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक पहला सुरक्षात्मक अवरोध गैर-विशिष्ट प्रतिरक्षा तंत्र शरीर के सामान्य कारक और सुरक्षात्मक अनुकूलन हैं सुरक्षात्मक बाधाएं पहला सुरक्षात्मक अवरोध स्वस्थ त्वचा और श्लेष्मा झिल्ली की अभेद्यता है (जीआईटी, श्वसन तंत्र, जननांग अंग) हिस्टोहेमेटोलॉजिकल बाधाओं की अभेद्यता जैविक तरल पदार्थ (लार, आँसू, रक्त, मस्तिष्कमेरु द्रव) में जीवाणुनाशक पदार्थों की उपस्थिति और वसामय और पसीने की ग्रंथियों के अन्य रहस्यों का कई संक्रमणों के खिलाफ जीवाणुनाशक प्रभाव होता है।

शरीर के गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध दूसरा सुरक्षात्मक अवरोध सूक्ष्मजीव की शुरूआत के स्थल पर एक भड़काऊ प्रतिक्रिया है। इस प्रक्रिया में अग्रणी भूमिका फागोसाइटोसिस (सेलुलर इम्युनिटी फैक्टर) की है। फागोसाइटोसिस मैक्रो- और माइक्रोफेज द्वारा रोगाणुओं या अन्य कणों का अवशोषण और एंजाइमेटिक पाचन है, जिसके परिणामस्वरूप शरीर हानिकारक विदेशी पदार्थों से मुक्त होता है। फागोसाइट्स सबसे बड़ी कोशिकाएं हैं मानव शरीर के, वे एक महत्वपूर्ण गैर-विशिष्ट सुरक्षा कार्य करते हैं। शरीर को उसके आंतरिक वातावरण में किसी भी प्रवेश से बचाता है। और यह उसका, फागोसाइट, उद्देश्य है। फागोसाइट की प्रतिक्रिया तीन चरणों में होती है: 1. लक्ष्य की ओर गति 2. विदेशी शरीर को ढंकना 3. अवशोषण और पाचन (इंट्रासेल्युलर पाचन)

गैर-विशिष्ट शरीर रक्षा कारक तीसरा सुरक्षात्मक अवरोध तब संचालित होता है जब संक्रमण आगे फैलता है। ये लिम्फ नोड्स और रक्त (हास्य प्रतिरक्षा कारक) हैं। तीन बाधाओं और अनुकूलन के इन कारकों में से प्रत्येक सभी रोगाणुओं के खिलाफ निर्देशित है। गैर-विशिष्ट सुरक्षात्मक कारक उन पदार्थों को भी बेअसर कर देते हैं जिनका शरीर ने पहले कभी सामना नहीं किया है

प्रतिरक्षा के विशिष्ट तंत्र यह लिम्फ नोड्स, प्लीहा, यकृत और अस्थि मज्जा में एंटीबॉडी का गठन है विशिष्ट एंटीबॉडी शरीर द्वारा एक एंटीजन के कृत्रिम परिचय के जवाब में या एक सूक्ष्मजीव (संक्रामक रोग) के साथ एक प्राकृतिक मुठभेड़ के परिणामस्वरूप उत्पन्न होते हैं। एंटीजन ऐसे पदार्थ हैं जो विदेशीता (बैक्टीरिया, प्रोटीन, वायरस, विषाक्त पदार्थ, सेलुलर तत्व) का संकेत देते हैं उन्हें। वे कड़ाई से विशिष्ट हैं, अर्थात्। केवल उन सूक्ष्मजीवों या विषाक्त पदार्थों के खिलाफ कार्य करें, जिनके परिचय के जवाब में उन्होंने विकसित किया है।

विशिष्ट प्रतिरक्षा जन्मजात और अधिग्रहित में विभाजित जन्मजात प्रतिरक्षा - जन्म से एक व्यक्ति में निहित, माता-पिता से विरासत में मिली। प्लेसेंटा के माध्यम से मां से भ्रूण तक प्रतिरक्षा पदार्थ। जन्मजात प्रतिरक्षा के एक विशेष मामले को मां के दूध के साथ नवजात शिशु द्वारा प्राप्त प्रतिरक्षा माना जा सकता है। अधिग्रहित प्रतिरक्षा - जीवन की प्रक्रिया में उत्पन्न होती है (अधिग्रहित) होती है और प्राकृतिक और कृत्रिम प्राकृतिक अधिग्रहित में विभाजित होती है - एक संक्रामक बीमारी के हस्तांतरण के बाद होती है: के बाद वसूली, इस रोग के प्रेरक एजेंट के प्रति एंटीबॉडी रक्त में रहते हैं। कृत्रिम - विशेष चिकित्सा आयोजनों के बाद निर्मित और यह सक्रिय और निष्क्रिय हो सकता है

टीकों और सीरा टीकों को प्रशासित करके बनाई गई कृत्रिम प्रतिरक्षा माइक्रोबियल कोशिकाओं या उनके विषाक्त पदार्थों की तैयारी है, जिसके उपयोग को टीकाकरण कहा जाता है। टीकों की शुरूआत के 1-2 सप्ताह बाद मानव शरीर में एंटीबॉडी दिखाई देते हैं सीरम - अधिक बार संक्रामक रोगियों के इलाज के लिए और कम अक्सर - रोकथाम के लिए संक्रामक रोग

वैक्सीन प्रोफिलैक्सिस यह टीकों का मुख्य व्यावहारिक उद्देश्य है। आधुनिक वैक्सीन तैयारियों को 5 समूहों में विभाजित किया गया है: 1. जीवित रोगजनकों से टीके 2. मारे गए रोगाणुओं से टीके 3. रासायनिक टीके 4. टॉक्सोइड्स 5. एसोसिएटेड, यानी। संयुक्त (उदाहरण के लिए, डीटीपी - संबद्ध पर्टुसिस-डिप्थीरिया-टेटनस वैक्सीन)

ठीक हो चुके मरीजों के खून से सीरम सीरम तैयार किया जाता है। स्पर्शसंचारी बिमारियोंलोग या पशु रोगाणुओं के साथ कृत्रिम संक्रमण से। सीरा के मुख्य प्रकार: 1. एंटीटॉक्सिक सेरा रोगाणुओं के जहर को बेअसर करता है (एंटी-डिप्थीरिया, टेटनस, आदि) 2. रोगाणुरोधी सीरा निष्क्रिय बैक्टीरिया कोशिकाओं और वायरस, कई के खिलाफ उपयोग किया जाता है रोग, अधिक बार मानव रक्त से गामा ग्लोब्युलिन के रूप में - खसरा, पोलियो के खिलाफ, संक्रामक हेपेटाइटिसआदि यह सुरक्षित दवाएं, इसलिये उनमें रोगजनक नहीं होते हैं। इम्यून सेरा में तैयार एंटीबॉडी होते हैं और प्रशासन के बाद पहले मिनटों से कार्य करते हैं।

राष्ट्रीय अवकाश कैलेंडर आयु टीकाकरण का नाम 12 घंटे पहला हेपेटाइटिस बी टीकाकरण 3-7 दिन तपेदिक टीकाकरण 1 महीना दूसरा हेपेटाइटिस बी टीकाकरण 3 महीने पहला डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो टीकाकरण 4.5 महीने दूसरा डिप्थीरिया, काली खांसी, टेटनस, पोलियो टीकाकरण 6 माह तीसरा डिप्थीरिया, काली खांसी टीकाकरण, टिटनेस, पोलियोमाइलाइटिस तीसरा टीकाकरण हेपेटाइटिस बी 12 महीने टीकाकरण खसरा, रूबेला, कण्ठमाला

बच्चों की प्रतिरक्षा प्रणाली के निर्माण में महत्वपूर्ण अवधि पहली महत्वपूर्ण अवधि नवजात अवधि (जीवन के 28 दिनों तक) है, दूसरी महत्वपूर्ण अवधि जीवन के 3-6 महीने है, बच्चे के शरीर में मातृ एंटीबॉडी के विनाश के कारण तीसरी महत्वपूर्ण अवधि बच्चे के जीवन के 2-3 वर्ष है चौथी महत्वपूर्ण अवधि 6-7 वर्ष पांचवीं महत्वपूर्ण अवधि है - किशोरावस्था(लड़कियों के लिए 12-13 वर्ष, लड़कों के लिए वर्ष)

शरीर के सुरक्षात्मक कार्यों को कम करने वाले कारक मुख्य कारक: शराब और शराब की लत नशीली दवाओं की लत और नशीली दवाओं की लत मनो-भावनात्मक तनाव शारीरिक निष्क्रियता नींद की कमी अधिक वजन संक्रमण के लिए मानव संवेदनशीलता इस पर निर्भर करती है: व्यक्ति की व्यक्तिगत विशेषताएं; वातावरणरहने की स्थिति और मानवीय गतिविधियाँ जीवन शैली

बच्चे के शरीर की सुरक्षात्मक शक्तियों को बढ़ाने के लिए पुनर्स्थापनात्मक तरीके: सख्त, विपरीत वायु स्नान, मौसम के अनुसार बच्चे को कपड़े पहनाएं, मल्टीविटामिन लें, मौसमी प्रकोपों ​​​​की अवधि के दौरान जितना संभव हो सके अन्य बच्चों के साथ संपर्क सीमित करने का प्रयास करें। वायरल रोग(उदाहरण के लिए, फ्लू महामारी के दौरान, आपको अपने बच्चे को क्रिसमस ट्री और अन्य सामूहिक कार्यक्रमों में नहीं ले जाना चाहिए) पारंपरिक औषधिउदाहरण के लिए लहसुन और प्याज मुझे प्रतिरक्षाविज्ञानी को कब दिखाना चाहिए? बार-बार . के साथ जुकामजटिलताओं के साथ होना (एआरवीआई, ब्रोंकाइटिस में बदलना - ब्रोंची की सूजन, निमोनिया - फेफड़ों की सूजन या सार्स की पृष्ठभूमि के खिलाफ प्युलुलेंट ओटिटिस मीडिया की घटना - मध्य कान की सूजन, आदि) यदि आप फिर से संक्रमित हैं संक्रमण, जिसके लिए आजीवन प्रतिरक्षा विकसित की जानी चाहिए ( छोटी मातारूबेला, खसरा, आदि)। हालांकि, ऐसे मामलों में, यह ध्यान में रखना चाहिए कि यदि बच्चा 1 वर्ष की आयु से पहले इन बीमारियों से बीमार हो गया है, तो उनकी प्रतिरक्षा अस्थिर हो सकती है, और आजीवन सुरक्षा नहीं दे सकती है।

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प्रतिरक्षा, प्रतिरक्षा - एक संक्रमण की उपस्थिति के परिणामस्वरूप संक्रमण का विरोध करने की शरीर की क्षमता जो तब होती है जब रक्त में एंटीबॉडी और सफेद रक्त कोशिकाएं मौजूद होती हैं।

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जन्मजात अधिग्रहित प्राकृतिक कृत्रिम प्रतिरक्षा को सक्रिय - पोस्ट-संक्रामक (संक्रामक रोगों के बाद) निष्क्रिय - नवजात शिशुओं की प्रतिरक्षा, 6-8 महीने तक सक्रिय रूप से दूर किया जाता है - द्वारा निर्मित (टीके, सीरा का प्रशासन, उदाहरण के लिए: बीसीजी, खसरा, हेपेटाइटिस ..) ।) निष्क्रिय - तैयार एंटीबॉडी (फ्लू) को पेश करके

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प्रतिरक्षा प्रणाली एक ऐसी प्रणाली है जो अंगों और ऊतकों को एकजुट करती है जो शरीर को आनुवंशिक रूप से विदेशी निकायों या पदार्थों से बचाते हैं जो बाहर से आते हैं या शरीर में बनते हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों में परस्पर जुड़े अंगों का एक परिसर शामिल है। वे हैं: केंद्रीय - उनमें लाल अस्थि मज्जा और थाइमस ग्रंथि (थाइमस) परिधीय शामिल हैं - इनमें लिम्फ नोड्स, श्वसन की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं और पाचन तंत्र(टॉन्सिल, इलियम के एकल और समूह लिम्फोइड नोड्यूल, परिशिष्ट के समूह लिम्फोइड नोड्यूल), प्लीहा।

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अस्थि मज्जा, मज्जा ओसियम लाल अस्थि मज्जा में माइलॉयड ऊतक होते हैं, विशेष रूप से, हेमटोपोइएटिक स्टेम सेल, जो सभी रक्त कोशिकाओं के अग्रदूत होते हैं। नवजात शिशुओं में, सभी मज्जा कोशिकाओं को भरने वाला अस्थि मज्जा लाल होता है। 4-5 वर्ष की आयु से, ट्यूबलर हड्डियों के डायफिसिस में, लाल अस्थि मज्जा को वसा ऊतक द्वारा बदल दिया जाता है और पीला हो जाता है। वयस्कों में, लाल अस्थि मज्जा लंबी हड्डियों, छोटी और सपाट हड्डियों के एपिफेसिस में रहता है और इसका द्रव्यमान लगभग 1.5 किलोग्राम होता है। रक्त प्रवाह के साथ, स्टेम कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली के अन्य अंगों में प्रवेश करती हैं, जहां वे आगे भेदभाव से गुजरती हैं

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लिम्फोसाइट्स बी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 15%) टी-लिम्फोसाइट्स (कुल का 85%) आंशिक रूप से प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति कोशिकाओं में बदल जाते हैं और पूरे शरीर में फैल जाते हैं, एक लंबी उम्र होती है और प्रजनन में सक्षम होती हैं। लिम्फोइड अंगों में शेष भाग, प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाता है। वे प्लाज्मा में ह्यूमरल एंटीबॉडी का उत्पादन और स्राव करते हैं। नतीजतन, बी-सेल सिस्टम की "याद रखने" की क्षमता एंटीजन-विशिष्ट मेमोरी कोशिकाओं की संख्या में वृद्धि के कारण है; गठित बेटी कोशिकाओं का एक हिस्सा एंटीजन से बांधता है और इसे नष्ट कर देता है। एंटीजन-एंटीबॉडी कॉम्प्लेक्स में बंधन टी-लिम्फोसाइटों की झिल्ली पर एक एम्बेडेड रिसेप्टर प्रोटीन की उपस्थिति के कारण होता है। यह प्रतिक्रिया भागीदारी के साथ होती है विशेष सेलटी-हेल्पर्स। बेटी लिम्फोसाइटों का दूसरा भाग प्रतिरक्षाविज्ञानी स्मृति टी-कोशिकाओं का एक समूह बनाता है। ये लिम्फोसाइट्स लंबे समय तक जीवित रहते हैं और पहली मुलाकात से एंटीजन को "याद" रखते हुए, बार-बार संपर्क करने पर इसे "पहचानते हैं"।

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एंटीबॉडी का वर्गीकरण (5 वर्ग) इम्युनोग्लोबुलिन एम, जी, ए, ई, डी (आईजीए, आईजीजी, आईजीएम, आईजीई, आईजीडी) वर्ग एम इम्युनोग्लोबुलिन एक एंटीजन के जवाब में सबसे पहले बनते हैं - ये मैक्रोग्लोबुलिन हैं - बड़े आणविक भार। वे भ्रूण में कम मात्रा में कार्य करते हैं। जन्म के बाद, इम्युनोग्लोबुलिन जी और ए का संश्लेषण शुरू होता है। वे बैक्टीरिया और उनके विषाक्त पदार्थों से लड़ने में अधिक प्रभावी होते हैं। आंतों के म्यूकोसा, लार और अन्य तरल पदार्थों में बड़ी मात्रा में इम्युनोग्लोबुलिन ए पाए जाते हैं। जीवन के दूसरे वर्ष में, इम्युनोग्लोबुलिन डी और ई दिखाई देते हैं और 10-15 वर्षों तक अधिकतम स्तर तक पहुंच जाते हैं। मानव संक्रमण या टीकाकरण के दौरान विभिन्न वर्गों के एंटीबॉडी के उत्पादन का एक ही क्रम देखा जाता है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली में 3 घटक होते हैं: ए-सिस्टम: फागोसाइट्स जो चिपके रहने में सक्षम हैं विदेशी प्रोटीन(मोनोसाइट्स); अस्थि मज्जा में बनता है, जो रक्त और ऊतकों में मौजूद होता है। वे विदेशी एजेंटों - एंटीजन को अवशोषित करते हैं, इसे जमा करते हैं और प्रतिरक्षा प्रणाली के कार्यकारी कोशिकाओं को एक संकेत (एंटीजेनिक उत्तेजना) संचारित करते हैं।

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बी-सिस्टम बी-लिम्फोसाइट्स लिम्फ नोड्स, पीयर के पैच, परिधीय रक्त में पाए जाते हैं। वे ए-सिस्टम से एक संकेत प्राप्त करते हैं और एंटीबॉडी (इम्युनोग्लोबुलिन) को संश्लेषित करने में सक्षम प्लाज्मा कोशिकाओं में बदल जाते हैं। यह प्रणाली शरीर को आणविक पदार्थों (बैक्टीरिया, वायरस, उनके विषाक्त पदार्थों, आदि) से मुक्त करके, हास्य प्रतिरक्षा प्रदान करती है।

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टी - सिस्टम थाइमस लिम्फोसाइट्स; उनकी परिपक्वता थाइमस ग्रंथि पर निर्भर करती है। टी-लिम्फोसाइट्स थाइमस, लिम्फ नोड्स, प्लीहा और परिधीय रक्त में थोड़ा सा पाए जाते हैं। एक उत्तेजक संकेत के बाद, लिम्फोब्लास्ट परिपक्व (प्रजनन या प्रसार) होते हैं और परिपक्व हो जाते हैं, एक विदेशी एजेंट को पहचानने और उसके साथ बातचीत करने की क्षमता प्राप्त करते हैं। टी-सिस्टम मैक्रोफेज के साथ, सेलुलर प्रतिरक्षा के गठन के साथ-साथ प्रत्यारोपण अस्वीकृति प्रतिक्रियाओं (प्रत्यारोपण प्रतिरक्षा) प्रदान करता है; एंटीट्यूमर प्रतिरोध प्रदान करता है (शरीर में ट्यूमर की घटना को रोकता है)।

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थाइमस ग्रंथि, थाइमस। स्थलाकृति। में स्थित ऊपरी भागमीडियास्टिनम, पेरिकार्डियम के सामने, महाधमनी चाप, ब्राचियोसेफेलिक और बेहतर वेना कावा। पक्षों से लोहे तक आसन्न क्षेत्र हैं फेफड़े के ऊतक, सामने की सतह उरोस्थि के हैंडल और शरीर के संपर्क में है।

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थाइमस की संरचना। दो भागों से मिलकर बनता है - दाएँ और बाएँ। लोब एक संयोजी ऊतक कैप्सूल से ढके होते हैं जो ग्रंथियों को छोटे लोब्यूल्स में विभाजित करने वाली शाखाओं में गहराई तक फैले होते हैं। प्रत्येक लोब्यूल में एक कॉर्टिकल (गहरा) और मज्जा (हल्का) पदार्थ होता है। थाइमस कोशिकाओं का प्रतिनिधित्व लिम्फोसाइट्स - थायमोसाइट्स द्वारा किया जाता है। थाइमस की प्राथमिक संरचनात्मक ऊतकीय इकाई क्लार्क का कूप है, जो प्रांतस्था में स्थित है और इसमें उपकला कोशिकाएं (ई), लिम्फोसाइट्स (एल), और मैक्रोफेज (एम) शामिल हैं।

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पाचन की दीवारों के लिम्फोइड ऊतक और श्वसन प्रणाली. 1. टॉन्सिल, टॉन्सिल लिम्फोइड ऊतक के संचय होते हैं, जिसमें विसरित तत्वों की पृष्ठभूमि के खिलाफ, नोड्यूल्स (कूप) के रूप में कोशिकाओं के घने संचय होते हैं। टॉन्सिल श्वसन और पाचन नलिकाओं (पैलेटिन टॉन्सिल, लिंगुअल और ग्रसनी) के प्रारंभिक वर्गों में और मुंह के क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। सुनने वाली ट्यूब(ट्यूबल टॉन्सिल)। टॉन्सिल कॉम्प्लेक्स एक लिम्फोइड रिंग या पिरोगोव-वाल्डेरा रिंग बनाता है। ए। लिंगुअल टॉन्सिल, टॉन्सिल लिंगुलिस (4) - जीभ की जड़ में, श्लेष्म झिल्ली के उपकला के नीचे स्थित होता है। बी स्टीम पैलेटिन टॉन्सिल, टॉन्सिल पैलेटिन (3) - टॉन्सिल फोसा में - मौखिक गुहा के पैलेटोग्लोसल और पैलेटोफेरीन्जियल सिलवटों के बीच अवसाद में स्थित है। बी भाप ट्यूबल टॉन्सिल, टॉन्सिल ट्यूबरिया (2) - ग्रसनी के नाक भाग के श्लेष्म झिल्ली में स्थित है, श्रवण ट्यूब के ग्रसनी उद्घाटन के मुंह के पीछे। जी। ग्रसनी (एडेनोइड) टॉन्सिल, टॉन्सिल ग्रसनीशोथ (1) - पीछे की ग्रसनी दीवार के ऊपरी भाग में और ग्रसनी मेहराब के क्षेत्र में स्थित है।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के अंगों को केंद्रीय और परिधीय में विभाजित किया गया है। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय (प्राथमिक) अंगों में अस्थि मज्जा और थाइमस शामिल हैं। प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंगों में, स्टेम कोशिकाओं से प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं की परिपक्वता और भेदभाव होता है। परिधीय (द्वितीयक) अंगों में, लिम्फोइड कोशिकाएं भेदभाव के अंतिम चरण में परिपक्व होती हैं। इनमें प्लीहा, लिम्फ नोड्स और श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक शामिल हैं।

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प्रतिरक्षा प्रणाली के केंद्रीय अंग अस्थि मज्जा। रक्त के सभी गठित तत्व यहीं बनते हैं। हेमटोपोइएटिक ऊतक को धमनी के चारों ओर बेलनाकार संचय द्वारा दर्शाया जाता है। फॉर्म डोरियाँ जो एक दूसरे से अलग होती हैं शिरापरक साइनस. उत्तरार्द्ध केंद्रीय साइनसॉइड में प्रवाहित होता है। डोरियों में कोशिकाओं को द्वीपों में व्यवस्थित किया जाता है। स्टेम सेल मुख्य रूप से मेडुलरी कैनाल के परिधीय भाग में स्थानीयकृत होते हैं। जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, वे केंद्र में चले जाते हैं, जहां वे साइनसोइड्स में प्रवेश करते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं। अस्थि मज्जा में माइलॉयड कोशिकाएं 60-65% कोशिकाओं का निर्माण करती हैं। लिम्फोइड - 10-15%। 60% कोशिकाएँ अपरिपक्व कोशिकाएँ होती हैं। शेष परिपक्व हैं या अस्थि मज्जा में नवप्रवेशित हैं। हर दिन, लगभग 200 मिलियन कोशिकाएं अस्थि मज्जा से परिधि की ओर पलायन करती हैं, जो कि उनकी कुल संख्या का 50% है। मानव अस्थि मज्जा में टी-कोशिकाओं को छोड़कर सभी प्रकार की कोशिकाओं की गहन परिपक्वता होती है। बाद वाला ही पास शुरुआती अवस्थाभेदभाव (प्रो-टी कोशिकाएं, फिर थाइमस की ओर पलायन)। यहां प्लाज्मा कोशिकाएं भी पाई जाती हैं, जो कोशिकाओं की कुल संख्या का 2% तक बनती हैं, और एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं।

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थाइमस टी-लिम्फोसाइटों के विकास में विशेष रूप से विशेषज्ञता। इसमें एक उपकला ढांचा होता है जिसमें टी-लिम्फोसाइट्स विकसित होते हैं। थाइमस में विकसित होने वाले अपरिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स को थाइमोसाइट्स कहा जाता है। परिपक्व टी-लिम्फोसाइट्स क्षणिक कोशिकाएं हैं जो अस्थि मज्जा (प्रो-टी कोशिकाओं) से प्रारंभिक अग्रदूत के रूप में थाइमस में प्रवेश करती हैं और परिपक्वता के बाद, प्रतिरक्षा प्रणाली के परिधीय भाग में स्थानांतरित हो जाती हैं। थाइमस में टी-कोशिकाओं की परिपक्वता के दौरान होने वाली तीन मुख्य घटनाएं: 1. थाइमोसाइट्स को परिपक्व करने में एंटीजन-पहचानने वाले टी-सेल रिसेप्टर्स की उपस्थिति। 2. टी कोशिकाओं का उप-जनसंख्या में विभेदन (सीडी4 और सीडी8)। 3. टी-लिम्फोसाइट क्लोनों का चयन (चयन) जो अपने स्वयं के जीव के मुख्य हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के अणुओं द्वारा टी-कोशिकाओं को प्रस्तुत किए गए केवल विदेशी एंटीजन को पहचानने में सक्षम हैं। मानव थाइमस में दो लोब्यूल होते हैं। उनमें से प्रत्येक एक कैप्सूल द्वारा सीमित है, जिसमें से संयोजी ऊतक विभाजन अंदर की ओर जाते हैं। विभाजन लोब्यूल्स में अंग के परिधीय भाग - प्रांतस्था में विभाजित होते हैं। अंग के भीतरी भाग को मस्तिष्क कहते हैं।

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प्रोथिमोसाइट्स कॉर्टिकल परत में प्रवेश करते हैं और जैसे-जैसे वे परिपक्व होते हैं, मज्जा में चले जाते हैं। थाइमोसाइट्स के परिपक्व टी कोशिकाओं में विकास की अवधि 20 दिन है। अपरिपक्व टी-कोशिकाएं झिल्ली पर टी-सेल मार्करों के बिना थाइमस में प्रवेश करती हैं: सीडी 3, सीडी 4, सीडी 8, टी-सेल रिसेप्टर। पर प्रारंभिक चरणपरिपक्वता, उपरोक्त सभी मार्कर उनकी झिल्ली पर दिखाई देते हैं, फिर कोशिकाएं गुणा करती हैं और चयन के दो चरणों से गुजरती हैं। 1. सकारात्मक चयन - टी-सेल रिसेप्टर का उपयोग करके प्रमुख हिस्टोकोम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के स्वयं के अणुओं को पहचानने की क्षमता के लिए चयन। कोशिकाएं अपने स्वयं के प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स अणुओं को पहचानने में असमर्थ होती हैं जो एपोप्टोसिस (क्रमादेशित कोशिका मृत्यु) से मर जाती हैं। जीवित रहने वाले थायमोसाइट्स चार टी-सेल मार्करों में से एक को खो देते हैं, या तो सीडी 4 या सीडी 8 अणु। नतीजतन, तथाकथित "डबल पॉजिटिव" (सीडी 4 सीडी 8) से थाइमोसाइट्स सिंगल पॉजिटिव हो जाते हैं। उनकी झिल्ली या तो CD4 अणु या CD8 अणु को व्यक्त करती है। इस प्रकार, टी कोशिकाओं की दो मुख्य आबादी - साइटोटोक्सिक सीडी 8 कोशिकाओं और सहायक सीडी 4 कोशिकाओं के बीच अंतर स्थापित होते हैं। 2. नकारात्मक चयन - शरीर के अपने प्रतिजनों को न पहचानने की क्षमता के लिए कोशिकाओं का चयन। इस स्तर पर, संभावित ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं, यानी वे कोशिकाएं जिनके रिसेप्टर अपने शरीर के एंटीजन को पहचानने में सक्षम होते हैं। नकारात्मक चयन सहिष्णुता के गठन की नींव रखता है, अर्थात प्रतिरक्षा प्रणाली की अपने स्वयं के प्रतिजनों की गैर-प्रतिक्रिया। चयन के दो चरणों के बाद, केवल 2% थायमोसाइट्स ही जीवित रहते हैं। बचे हुए थायमोसाइट्स मज्जा में चले जाते हैं और फिर रक्त में प्रवेश करते हैं, "बेवकूफ" टी-लिम्फोसाइट्स में बदल जाते हैं।

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परिधीय लिम्फोइड अंग पूरे शरीर में बिखरे हुए हैं। परिधीय लिम्फोइड अंगों का मुख्य कार्य प्रभावकारी लिम्फोसाइटों के बाद के गठन के साथ भोले टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता है। प्रतिरक्षा प्रणाली (प्लीहा और लिम्फ नोड्स) और गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड अंगों और ऊतकों के एनकैप्सुलेटेड परिधीय अंग हैं।

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लिम्फ नोड्ससंगठित लिम्फोइड ऊतक का बड़ा हिस्सा बनाते हैं। वे क्षेत्रीय रूप से स्थित हैं और उनके स्थान (अक्षीय, वंक्षण, पैरोटिड, आदि) के अनुसार नामित किए गए हैं। लिम्फ नोड्स शरीर को एंटीजन से बचाते हैं जो त्वचा और श्लेष्म झिल्ली में प्रवेश करते हैं। विदेशी प्रतिजनों को लसीका के माध्यम से क्षेत्रीय लिम्फ नोड्स में ले जाया जाता है, या तो विशेष एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा या द्रव प्रवाह द्वारा। लिम्फ नोड्स में, एंटीजन को पेशेवर एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं द्वारा भोले टी-लिम्फोसाइटों को प्रस्तुत किया जाता है। टी-कोशिकाओं और एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाओं की परस्पर क्रिया का परिणाम भोले टी-लिम्फोसाइटों का परिपक्व प्रभावकारी कोशिकाओं में परिवर्तन है जो सुरक्षात्मक कार्य करने में सक्षम हैं। लिम्फ नोड्स में एक बी-सेल कॉर्टिकल क्षेत्र (कॉर्टिकल ज़ोन), एक टी-सेल पैराकोर्टिकल क्षेत्र (ज़ोन) और एक केंद्रीय, मेडुलरी (ब्रेन) ज़ोन होता है, जो टी- और बी-लिम्फोसाइट्स, प्लाज्मा सेल और मैक्रोफेज युक्त सेल स्ट्रैंड्स द्वारा बनता है। कॉर्टिकल और पैराकोर्टिकल क्षेत्रों को संयोजी ऊतक ट्रैबेकुले द्वारा रेडियल सेक्टरों में विभाजित किया जाता है।

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लिम्फ कई अभिवाही (अभिवाही) लसीका वाहिकाओं के माध्यम से कॉर्टिकल क्षेत्र को कवर करने वाले उपकैप्सुलर क्षेत्र के माध्यम से नोड में प्रवेश करता है। लिम्फ नोड से, लिम्फ तथाकथित गेट के क्षेत्र में एक एकल अपवाही (अपवाही) लसीका वाहिका के माध्यम से बाहर निकलता है। रक्त संबंधित वाहिकाओं के माध्यम से गेट के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करता है और बाहर निकलता है। कॉर्टिकल क्षेत्र में, लिम्फोइड फॉलिकल्स स्थित होते हैं, जिसमें प्रजनन केंद्र या "जर्मिनल सेंटर" होते हैं, जिसमें एंटीजन के साथ बी-कोशिकाओं की परिपक्वता होती है।

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परिपक्वता प्रक्रिया को affine परिपक्वता कहा जाता है। यह चर इम्युनोग्लोबुलिन जीन के दैहिक हाइपरम्यूटेशन के साथ होता है, जो सहज उत्परिवर्तन की आवृत्ति से 10 गुना अधिक आवृत्ति पर होता है। दैहिक अतिम्यूटेशन से एंटीबॉडी की आत्मीयता में वृद्धि होती है और बाद में गुणन और बी कोशिकाओं के प्लास्मेटिक एंटीबॉडी-उत्पादक कोशिकाओं में परिवर्तन होता है। प्लाज्मा कोशिकाएं बी-लिम्फोसाइटों की परिपक्वता के अंतिम चरण का प्रतिनिधित्व करती हैं। टी-लिम्फोसाइट्स पैराकोर्टिकल क्षेत्र में स्थानीयकृत होते हैं। इसे टी-डिपेंडेंट कहते हैं। टी-आश्रित क्षेत्र में कई टी कोशिकाएँ और कोशिकाएँ होती हैं जिनमें कई बहिर्गमन (डेंड्रिटिक इंटरडिजिटल सेल) होते हैं। ये कोशिकाएं एंटीजन-प्रेजेंटिंग कोशिकाएं हैं जो परिधि में एक विदेशी एंटीजन का सामना करने के बाद अभिवाही लसीका वाहिकाओं के माध्यम से लिम्फ नोड में प्रवेश करती हैं। Naive T-लिम्फोसाइट्स, बदले में, लिम्फ प्रवाह के साथ लिम्फ नोड्स में प्रवेश करते हैं और पोस्ट-केशिका वेन्यूल्स के माध्यम से, जिनमें तथाकथित उच्च एंडोथेलियम के क्षेत्र होते हैं। टी-सेल क्षेत्र में, भोले टी-लिम्फोसाइट्स एंटीजन-प्रेजेंटिंग डेंड्राइटिक कोशिकाओं द्वारा सक्रिय होते हैं। सक्रियण से प्रसार होता है और प्रभावकारी टी-लिम्फोसाइटों के क्लोन बनते हैं, जिन्हें प्रबलित टी-कोशिकाएं भी कहा जाता है। उत्तरार्द्ध परिपक्वता और टी-लिम्फोसाइटों के भेदभाव के अंतिम चरण हैं। वे लिम्फ नोड्स को प्रभावकारी कार्यों को करने के लिए छोड़ देते हैं, जिसके कार्यान्वयन के लिए उन्हें पिछले सभी विकासों द्वारा प्रोग्राम किया गया था।

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प्लीहा एक बड़ा लिम्फोइड अंग है जो बड़ी संख्या में लाल रक्त कोशिकाओं की उपस्थिति में लिम्फ नोड्स से भिन्न होता है। मुख्य प्रतिरक्षाविज्ञानी कार्य में रक्त के साथ लाए गए प्रतिजनों का संचय होता है, और टी- और बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता होती है जो रक्त द्वारा लाए गए प्रतिजन पर प्रतिक्रिया करते हैं। तिल्ली में दो मुख्य प्रकार के ऊतक होते हैं: सफेद गूदा और लाल गूदा। सफेद गूदे में लिम्फोइड ऊतक होते हैं जो धमनी के चारों ओर पेरीआर्टेरियोलर लिम्फोइड मफ बनाते हैं। चंगुल में टी- और बी-सेल क्षेत्र होते हैं। क्लच का एक टी-निर्भर क्षेत्र, लिम्फ नोड्स के टी-निर्भर क्षेत्र के समान, तुरंत धमनी को घेर लेता है। बी-सेल फॉलिकल्स बी-सेल क्षेत्र बनाते हैं और आस्तीन के किनारे के करीब स्थित होते हैं। रोम में लिम्फ नोड्स के जनन केंद्रों के समान प्रजनन केंद्र होते हैं। प्रजनन केंद्रों में, डेंड्रिटिक कोशिकाएं और मैक्रोफेज स्थानीयकृत होते हैं, बी-कोशिकाओं को एंटीजन पेश करते हैं, बाद में प्लाज्मा कोशिकाओं में बाद के परिवर्तन के साथ। परिपक्व प्लाज्मा कोशिकाएं संवहनी पुलों से लाल गूदे में गुजरती हैं। लाल गूदा एक सेलुलर नेटवर्क है जो शिरापरक साइनसोइड्स, सेल कॉर्ड द्वारा बनता है और एरिथ्रोसाइट्स, प्लेटलेट्स, मैक्रोफेज और प्रतिरक्षा प्रणाली की अन्य कोशिकाओं से भरा होता है। लाल गूदा एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स के जमाव का स्थल है। सफेद गूदे की केंद्रीय धमनी में समाप्त होने वाली केशिकाएं सफेद गूदे और लाल गूदे की किस्में दोनों में स्वतंत्र रूप से खुलती हैं। रक्त कोशिकाएं, लाल गूदे के धागों तक पहुंचकर उनमें रह जाती हैं। यहां मैक्रोफेज अप्रचलित एरिथ्रोसाइट्स और प्लेटलेट्स को पहचानते हैं और फागोसाइटाइज करते हैं। प्लाज्मा कोशिकाएं जो सफेद गूदे में चली गई हैं, इम्युनोग्लोबुलिन का संश्लेषण करती हैं। फागोसाइट्स द्वारा अवशोषित और नष्ट नहीं की गई रक्त कोशिकाएं शिरापरक साइनसोइड्स के उपकला अस्तर से गुजरती हैं और प्रोटीन और अन्य प्लाज्मा घटकों के साथ रक्तप्रवाह में लौट आती हैं।

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अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक अधिकांश अनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक श्लेष्म झिल्ली में स्थित होते हैं। इसके अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक त्वचा और अन्य ऊतकों में स्थानीयकृत होता है। श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक केवल श्लेष्म सतहों की रक्षा करते हैं। यह इसे लिम्फ नोड्स से अलग करता है, जो एंटीजन से रक्षा करते हैं जो श्लेष्म झिल्ली और त्वचा के माध्यम से दोनों में प्रवेश करते हैं। म्यूकोसल स्तर पर स्थानीय प्रतिरक्षा का मुख्य प्रभावकारी तंत्र स्रावी IgA एंटीबॉडी का उत्पादन और परिवहन सीधे उपकला की सतह पर होता है। सबसे अधिक बार, विदेशी एंटीजन श्लेष्म झिल्ली के माध्यम से शरीर में प्रवेश करते हैं। इस संबंध में, अन्य आइसोटाइप (प्रति दिन 3 ग्राम तक) के एंटीबॉडी के सापेक्ष शरीर में IgA वर्ग के एंटीबॉडी का उत्पादन सबसे बड़ी मात्रा में होता है। श्लेष्मा झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: - जठरांत्र संबंधी मार्ग से जुड़े लिम्फोइड अंग और संरचनाएं (जीएएलटी - आंत से जुड़े लिम्फोइड ऊतक)। पेरिफेरीन्जियल रिंग (टॉन्सिल, एडेनोइड्स), अपेंडिक्स, पीयर्स पैच, आंतों के म्यूकोसा के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स के लिम्फोइड अंगों को शामिल करें। - ब्रोंची और ब्रोन्किओल्स (BALT - ब्रोन्कियल-संबंधित लिम्फोइड ऊतक) से जुड़े लिम्फोइड ऊतक, साथ ही श्वसन पथ के श्लेष्म झिल्ली के इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स। - मुख्य घटक के रूप में मूत्रजननांगी पथ के श्लेष्म झिल्ली के लिम्फोइड ऊतक सहित अन्य श्लेष्मा झिल्ली (MALT - म्यूकोसल संबद्ध लिम्फोइड ऊतक) के लिम्फोइड ऊतक। म्यूकोसा के लिम्फोइड ऊतक को अक्सर श्लेष्म झिल्ली (लैमिना प्रोप्रिया) की बेसल प्लेट और सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत किया जाता है। पीयर के पैच, आमतौर पर इलियम के निचले हिस्से में पाए जाते हैं, म्यूकोसल लिम्फोइड ऊतक के उदाहरण के रूप में काम कर सकते हैं। प्रत्येक पट्टिका आंत के उपकला के एक पैच के निकट होती है जिसे कूप से जुड़े उपकला कहा जाता है। इस क्षेत्र में तथाकथित एम-कोशिकाएं हैं। एम-कोशिकाओं के माध्यम से, बैक्टीरिया और अन्य विदेशी प्रतिजन आंतों के लुमेन से उप-उपकला परत में प्रवेश करते हैं।

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पीयर के पैच लिम्फोसाइट्स का बड़ा हिस्सा बी-सेल फॉलिकल पर पड़ता है, जिसके बीच में जर्मिनल सेंटर होता है। टी-सेल ज़ोन फॉलिकल को एपिथेलियल सेल लेयर के करीब घेरते हैं। पीयर के पैच का मुख्य कार्यात्मक भार बी-लिम्फोसाइटों की सक्रियता और प्लाज्मा कोशिकाओं में उनका भेदभाव है जो IgA और IgE वर्गों के एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं। संगठित लिम्फोइड ऊतक के अलावा, एकल प्रसारित टी-लिम्फोसाइट्स श्लेष्म झिल्ली की उपकला परत और लैमिना प्रोप्रिया में भी पाए जाते हैं। इनमें αβ टी सेल रिसेप्टर और टी सेल रिसेप्टर दोनों होते हैं। म्यूकोसल सतह लिम्फोइड ऊतक के अलावा, गैर-एनकैप्सुलेटेड लिम्फोइड ऊतक में शामिल हैं: त्वचा से जुड़े लिम्फोइड ऊतक और त्वचा इंट्रापीथेलियल लिम्फोसाइट्स; - लसीका परिवहन विदेशी प्रतिजनों और प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाओं; - परिधीय रक्त, जो सभी अंगों और ऊतकों को एकजुट करता है और एक परिवहन और संचार कार्य करता है; - लिम्फोइड कोशिकाओं और अन्य अंगों और ऊतकों की एकल लिम्फोइड कोशिकाओं का संचय। एक उदाहरण यकृत लिम्फोसाइट्स है। जिगर काफी महत्वपूर्ण प्रतिरक्षात्मक कार्य करता है, हालांकि एक वयस्क जीव के लिए सख्त अर्थ में इसे प्रतिरक्षा प्रणाली का अंग नहीं माना जाता है। फिर भी, शरीर के लगभग आधे ऊतक मैक्रोफेज इसमें स्थानीयकृत होते हैं। वे लाल रक्त कोशिकाओं को अपनी सतह पर लाने वाले प्रतिरक्षा परिसरों को फागोसाइटाइज और तोड़ देते हैं। इसके अलावा, यह माना जाता है कि यकृत और आंतों के सबम्यूकोसा में स्थानीयकृत लिम्फोसाइटों में दमनकारी कार्य होते हैं और भोजन के लिए प्रतिरक्षात्मक सहिष्णुता (गैर-प्रतिक्रिया) के निरंतर रखरखाव को सुनिश्चित करते हैं।

रोग प्रतिरोधक क्षमता (lat . प्रतिरक्षा'मुक्ति, किसी चीज से छुटकारा') आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के शरीर से छुटकारा पाने के लिए प्रतिरक्षा प्रणाली की क्षमता है।

संगठन के सेलुलर और आणविक स्तर पर शरीर के होमोस्टैसिस प्रदान करता है।

प्रतिरक्षा की नियुक्ति:

• रोगजनकों को पहचानने और बेअसर करने के उद्देश्य से सबसे सरल रक्षा तंत्र,

आनुवंशिक रूप से विदेशी वस्तुओं के आक्रमण का विरोध

• एक प्रजाति के व्यक्तियों की उनके व्यक्तिगत जीवन में आनुवंशिक अखंडता सुनिश्चित करना

• "विदेशी" से "स्वयं" को अलग करने की क्षमता;
• विदेशी एंटीजेनिक सामग्री के साथ प्रारंभिक संपर्क के बाद स्मृति गठन;
• इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं का क्लोनल संगठन, जिसमें एक एकल कोशिका क्लोन आमतौर पर कई एंटीजेनिक निर्धारकों में से केवल एक का जवाब देने में सक्षम होता है।

वर्गीकरण वर्गीकरण

जन्मजात (गैर विशिष्ट)

अनुकूली (अधिग्रहित, विशिष्ट)

प्रतिरक्षा के कई अन्य वर्गीकरण भी हैं:

• एक्वायर्ड एक्टिवरोग प्रतिरोधक क्षमता किसी बीमारी के बाद या टीका लगने के बाद होती है।
• एक्वायर्ड पैसिवप्रतिरक्षा तब विकसित होती है जब तैयार एंटीबॉडी को सीरम के रूप में शरीर में पेश किया जाता है या मां के कोलोस्ट्रम या गर्भाशय में नवजात शिशु में स्थानांतरित किया जाता है।

• प्राकृतिक रोग प्रतिरोधक शक्तिइसमें जन्मजात प्रतिरक्षा और अधिग्रहित सक्रिय (बीमारी के बाद), साथ ही निष्क्रिय प्रतिरक्षा शामिल है जब एंटीबॉडी को मां से बच्चे को स्थानांतरित किया जाता है।
• कृत्रिम प्रतिरक्षाटीकाकरण (वैक्सीन प्रशासन) और अधिग्रहित निष्क्रिय (सीरम प्रशासन) के बाद सक्रिय सक्रिय शामिल है।

• प्रतिरक्षा प्रणाली में विभाजित है विशिष्ट (हमारे - मानव - जीव की ख़ासियत के कारण हमें विरासत में मिला है) तथा अधिग्रहीत प्रतिरक्षा प्रणाली के "सीखने" के परिणामस्वरूप।
• तो, यह जन्मजात गुण हैं जो हमें कैनाइन डिस्टेंपर से बचाते हैं, और "टीकाकरण द्वारा प्रशिक्षण" - टेटनस से।

बाँझ और गैर-बाँझ प्रतिरक्षा .

• रोग के बाद, कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा जीवन भर बनी रहती है। उदाहरण के लिए खसरा, चिकन पॉक्स। यह बाँझ प्रतिरक्षा है। और कुछ मामलों में, प्रतिरक्षा केवल तब तक बनी रहती है जब तक शरीर में एक रोगज़नक़ (तपेदिक, उपदंश) - गैर-बाँझ प्रतिरक्षा है।

प्रतिरक्षा के लिए जिम्मेदार मुख्य अंग हैं लाल अस्थि मज्जा, थाइमस, लिम्फ नोड्स और प्लीहा; . उनमें से प्रत्येक अपना महत्वपूर्ण कार्य करता है और एक दूसरे के पूरक हैं।

प्रतिरक्षा प्रणाली के रक्षा तंत्र

दो मुख्य तंत्र हैं जिनके द्वारा प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाएं की जाती हैं। यह हास्य और सेलुलर प्रतिरक्षा है। जैसा कि नाम से पता चलता है, कुछ पदार्थों के निर्माण के माध्यम से हास्य प्रतिरक्षा का एहसास होता है, और शरीर की कुछ कोशिकाओं के काम के माध्यम से सेलुलर प्रतिरक्षा का एहसास होता है।

• प्रतिरक्षा का यह तंत्र प्रतिजनों - विदेशी रसायनों, साथ ही साथ माइक्रोबियल कोशिकाओं के प्रति एंटीबॉडी के निर्माण में प्रकट होता है। बी-लिम्फोसाइट्स हास्य प्रतिरक्षा में एक मौलिक भूमिका निभाते हैं। यह वे हैं जो शरीर में विदेशी संरचनाओं को पहचानते हैं, और फिर उन पर एंटीबॉडी का उत्पादन करते हैं - एक प्रोटीन प्रकृति के विशिष्ट पदार्थ, जिन्हें इम्युनोग्लोबुलिन भी कहा जाता है।
• जो एंटीबॉडी उत्पन्न होते हैं वे अत्यंत विशिष्ट होते हैं, अर्थात, वे केवल उन विदेशी कणों के साथ बातचीत कर सकते हैं जो इन एंटीबॉडी के गठन का कारण बने।
• इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) रक्त (सीरम) में, इम्युनोकोम्पेटेंट कोशिकाओं (सतह) की सतह पर, साथ ही रहस्यों में पाए जाते हैं जठरांत्र पथ, आंसू द्रव, स्तन का दूध(स्रावी इम्युनोग्लोबुलिन)।

• अत्यधिक विशिष्ट होने के अलावा, एंटीजन में अन्य जैविक विशेषताएं भी होती हैं। उनके पास एक या अधिक सक्रिय साइटें हैं जो प्रतिजनों के साथ परस्पर क्रिया करती हैं। अधिक बार दो या अधिक होते हैं। एक एंटीबॉडी और एक एंटीजन के सक्रिय केंद्र के बीच संबंध की ताकत उन पदार्थों की स्थानिक संरचना पर निर्भर करती है जो बाँधते हैं (यानी, एंटीबॉडी और एंटीजन), साथ ही एक इम्युनोग्लोबुलिन में सक्रिय केंद्रों की संख्या। कई एंटीबॉडी एक साथ एक एंटीजन से जुड़ सकते हैं।
• लैटिन अक्षरों का उपयोग करके इम्युनोग्लोबुलिन का अपना वर्गीकरण है। इसके अनुसार, इम्युनोग्लोबुलिन को Ig G, Ig M, Ig A, Ig D और Ig E में विभाजित किया जाता है। वे संरचना और कार्य में भिन्न होते हैं। कुछ एंटीबॉडी संक्रमण के तुरंत बाद दिखाई देते हैं, जबकि अन्य बाद में दिखाई देते हैं।

एर्लिच पॉल ने ह्यूमर इम्युनिटी की खोज की।

सेलुलर प्रतिरक्षा

इल्या इलिच मेचनिकोव ने सेलुलर प्रतिरक्षा की खोज की।

• फागोसाइटोसिस (फागो - टू डिवोर और साइटोस - सेल) एक ऐसी प्रक्रिया है जिसमें रक्त की विशेष कोशिकाएं और शरीर के ऊतक (फागोसाइट्स) संक्रामक रोगों और मृत कोशिकाओं के रोगजनकों को पकड़ते हैं और पचाते हैं। यह दो प्रकार की कोशिकाओं द्वारा किया जाता है: रक्त और ऊतक मैक्रोफेज में परिसंचारी दानेदार ल्यूकोसाइट्स (ग्रैनुलोसाइट्स)। फागोसाइटोसिस की खोज आई। आई। मेचनिकोव से संबंधित है, जिन्होंने इस प्रक्रिया को स्टारफिश और डैफनिया के साथ प्रयोग करके अपने शरीर में पेश करके प्रकट किया था। विदेशी संस्थाएं. उदाहरण के लिए, जब मेचनिकोव ने एक डफ़निया के शरीर में एक कवक के बीजाणु को रखा, तो उसने देखा कि उस पर विशेष मोबाइल कोशिकाओं द्वारा हमला किया गया था। जब उसने बहुत सारे बीजाणु पेश किए, तो कोशिकाओं के पास उन सभी को पचाने का समय नहीं था, और जानवर मर गया। मेचनिकोव ने उन कोशिकाओं को बुलाया जो शरीर को बैक्टीरिया, वायरस, फंगल बीजाणुओं आदि से बचाती हैं। फागोसाइट्स।

• प्रतिरक्षा हमारे शरीर की सबसे महत्वपूर्ण प्रक्रिया है, जो इसकी अखंडता को बनाए रखने में मदद करती है, इसे हानिकारक सूक्ष्मजीवों और विदेशी एजेंटों से बचाती है।

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