Какие болезни передаются по наследству - список, классификация, генетические тесты и профилактика. Как передаются болезни по наследству Какие болезни передаются по наследству от отца

25.02.2022

Содержание

Человек за время своей жизни переносит множество легких или тяжелых болезней, но в некоторых случаях он рождается уже с ними. Наследственные заболевания или генетические нарушения проявляются у ребенка из-за мутации одной из хромосом ДНК, что приводит к развитию недуга. Некоторые из них несут лишь внешние изменения, но существует ряд патологий, которые угрожают жизни малыша.

Что такое наследственные заболевания

Это генетические болезни или хромосомные аномалии, развитие которых связано с нарушением в наследственном аппарате клеток, передающиеся через репродуктивные клетки (гаметы). Возникновение таких наследственных патологий связано с процессом передачи, реализации, хранения генетической информации. Все больше мужчин имеют проблему с отклонениями такого рода, поэтому шанс зачать здорового ребенка становится все меньше. Медицина ведет постоянные исследования для выработки процедуры предотвращения рождения детей с отклонениями.

Причины

Генетические заболевания наследственного типа формируется при мутации генной информации. Выявлены они могут быть сразу же после рождения ребенка или, спустя длительное время при долгом развитии патологии. Выделяют три главные причины развития наследственных недугов:

хромосомные аномалии;
нарушения хромосом;
генные мутации.

Последняя причина входит в группу наследственно предрасположенного типа, потому что на их развитие и активизацию влияют еще и факторы внешней среды. Ярким примером таких заболеваний считается гипертоническая болезнь или сахарный диабет. Кроме мутаций на их прогрессирование влияет длительное перенапряжение нервной системы, неправильное питание, психические травмы и ожирение.

Симптомы

Каждая наследственная болезнь имеет свои специфические признаки. На данный момент известно свыше 1600 разных патологий, которые становятся причиной генетических и хромосомных аномалий. Проявления отличаются по степени тяжести и яркости. Для предотвращения появления симптомов необходимо вовремя выявить вероятность их появления. Для этого используют следующие методы:

Близнецовый. Наследственные патологии диагностируются при изучении различия, сходства близнецов для определения влияние генетических особенностей, внешней среды на развитие заболеваний.
Генеалогический. Вероятность развития патологических или нормальных признаков изучается при помощи родословной человека.
Цитогенетический. Исследуются хромосомы здоровых и больных людей.
Биохимический. Проводится наблюдение за обменом веществ у человека, выделяются особенности этого процесса.

Помимо этих методов большинство девушек во время вынашивания ребенка проходят ультразвуковое исследование. Оно помогает определить по признакам плода вероятность появления врожденных пороков развития (с 1 триместра), предположить присутствие у будущего ребенка определенного ряда хромосомных болезней или наследственных недугов нервной системы.

У детей

Подавляющее большинство заболеваний наследственного характера проявляются еще в детстве. Каждая из патологий имеет собственные признаки, которые уникальны для каждой болезни. Аномалий большое количество, поэтому подробнее они будут описаны ниже. Благодаря современным методам диагностики выявить отклонения в развитии ребенка, определить вероятность наследственных болезней можно еще во время вынашивания ребенка.

Классификация наследственных болезней человека

Объединение в группы заболеваний генетического характера проводится по причине их возникновения. Основными видами заболеваний наследственного характера являются:

Генетические – возникают из повреждений ДНК на уровне гена.
Предрасположенность по наследственному типу, аутосомно-рецессивные заболевания.
Хромосомные аномалии. Заболевания возникают вследствие появления лишней или утери одной из хромосом или их аберрациями, делеции.

Список наследственных заболеваний человека

Науке известно более 1500 болезней, которые относятся к вышеописанным категориям. Некоторые из них встречаются крайне редко, но определенные виды на слуху у многих. К самым известным относятся следующие патологии:

болезнь Олбрайта;
ихтиоз;
талассемия;
синдром Марфана;
отосклероз;
пароксизмальная миоплегия;
гемофилия;
болезнь Фабри;
мышечная дистрофия;
синдром Клайнфельтера;
синдром Дауна;
синдром Шерешевского-Тернера;
синдром кошачьего крика;
шизофрения;
врожденный вывих бедра;
пороки сердца;
расщепление неба и губы;
синдактилия (срастание пальцев).

Какие наиболее опасны

Из вышеперечисленных выше патологий существуют те болезни, которые считается опасными для жизни человека. Как правило, входит в этот список те аномалии, которые имеют в хромосомном наборе полисомию или трисомию, когда вместо двух наблюдается от 3 до 5 или больше. В некоторых случаях обнаруживается 1 хромосома вместо 2. Все такие аномалии становятся следствие отклонений при делении клеток. При такой патологии ребенок живёт до 2 лет, если отклонения не очень серьезные, то доживает до 14 лет. Самыми опасными недугами считаются:

болезнь Кэнэвэн;
синдром Эдвардса;
гемофилия;
синдром Патау;
спинальная мышечная амиотрофия.

Синдром Дауна

Болезнь передается по наследству, когда оба или один из родителей имеет дефектные хромосомы. Синдром Дауна развивается из-за трисомии21 хромосомы (вместо 2 находится 3). дети с этим недугом страдают косоглазием, имеют аномальную форму ушей, складку на шее, наблюдается умственная отсталость и проблемы с сердцем. Опасности для жизни эта аномалия хромосом не представляет. По статистике из 800 рождается 1 с данным синдромом. Женщины, которые хотят родить после 35 вероятность рождения ребенка с Дауном вырастает (1 к 375), после 45 лет вероятность 1 к 30.

Акрокраниодисфалангия

Недуг имеет аутосомно-доминантый тип наследования аномалии, причиной становится нарушение в 10 хромосоме. Ученые называют болезнь акрокраниодисфалангия или синдром Аперта. Характеризуется следующими симптомами:

нарушения соотношения длины и ширины черепа (брахикефалия);
внутри черепа формируется повышенное кровяное давление (гипертензия) по причине срастания коронарных швов;
синдактилия;
умственная отсталость на фоне сдавливания мозга черепом;
выпуклый лоб.

Каковы возможности лечения наследственных заболеваний

Врачи постоянно работают над проблемой аномалий генов и хромосом, но все лечение на данном этапе сводится к подавлению симптомов, полного выздоровления добиться не удается. Подбирается терапия в зависимости от патологии, чтобы снизить выраженность признаков. Часто используют применяют такие варианты лечения:

Увеличение количества поступающих коферментов, к примеру, витаминов.
Диетотерапия. Важный пункт, который помогает избавиться от целого ряда неприятных последствий наследственных аномалий. При нарушении диеты сразу наблюдается резкое ухудшение состояние больного. К примеру, при фенилкетонурии полностью из рациона исключается продукты, которые содержат фенилаланин. Отказ от этой меры может привести к тяжелой идиотии, поэтому врачи акцентируют внимание на необходимости диетотерапии.
Потребление тех веществ, которые отсутствуют в организме по причине развития патологии. К примеру, при оротацидурии назначает цитидиловую кислоту.
При нарушении обмена веществ необходимо обеспечить своевременное очищение организма от токсинов. Болезнь Вильсона-Коновалова (накопление меди) купируется приемом д-пеницилламина, а гемоглобинопатия (накопление железа) – десфералом.
Ингибиторы помогают блокировать чрезмерную активность ферментов.
Возможна трансплантация органов, участков ткани, клеток, которые содержат нормальную генетическую информацию.

В старину дети, с какими либо отклонениями в своём развитии подвергались насмешкам и гонениям. Люди не осознавали, что дети в этом не виноваты, не виноваты и их родители, а виноваты сбои в генах. Лишь современная медицина сумела дать объяснение многим заболеваниям, но научиться лечить эти болезни до сих пор не удалось.

Заболевания, которые передаются по наследству .

Заболевания, передающиеся по мужской линии, как и остальные наследственные нарушения, очень плохо поддаются корректировке. Медики лишь ставят в известность о нарушениях в нормальном развитии плода и предлагают людям сделать выбор.
В древности женщин, рожавших детей-даунов или аутистов, обвиняли в колдовстве и связи с нечистыми силами. Таких женщин сжигали на кострах, а детей травили собаками.
Современная наука генетика изучает проблемы современного человечества. Уже известна информация, что при наличии у обоих супругов ряда генетических патологий, намного выше вероятность того, что у них будет «особенный» ребёнок. Некоторые болезни передаются только по мужской линии. Разновидностей этих болезней очень много и не все пока изучены до конца. К примеру, недавно учёные нашли ген облысения, который передаётся лишь от отца к сыну. Поэтому, если у отца волосы очень редкие, сын у него навряд ли будет обладателем кудрявой и густой шевелюры. Некоторые патологии в развитии половых органов, которые передаются по линии мужчин, приводят в зрелом возрасте к бесплодию. Довольно часто такие отклонения проявляются не сразу, а лишь по прошествии нескольких лет. И с этого момента начинаются хождения по врачам, которые дают этому объяснение генетическими сбоями. Тяжелыми наследственными болезнями по мужской линии являются шизофрения, гемофилия и прочие болезни.

Результаты исследований заболеваний .

Интересно, но есть заболевания, передающиеся по женской линии, но страдают ими только мужчины. Следует сказать, что в некоторых случаях лишь знания генетики помогут людям понять, что это за болезнь. Владение людей с генетическими отклонениями, которые не передаются по наследству, информацией о том, что им детям не грозит болезнь является путеводной звездой. Несмотря на это, у мужчин с врождёнными болезнями намного выше вероятность рождения детей с дефектами.
Результаты исследований показали, что вероятность наследственной передачи дефектов выше у мужчин, чем у женщин. К этому же, рождённые у таких мужчин дети, имеют большой риск развития врождённых дефектов, которые не связаны с полученными от отца. От матери же ребёнок получит такое «наследство» только в том случае, если отец полностью здоров. Вообще у мальчиков с врождёнными дефектами очень низкий процент выживания, поэтому они редко доживают до 20 лет. Возникает вопрос: неужели им невозможно помочь? Конечно же, можно.
На многие вопросы отвечает наука антропогенетика, занимающаяся изучением наследственности. Раздел этой науки, который занимается исследованием болезней, передающихся по наследству, принадлежит к медицинской генетике. Изучением чего занимаются эти науки?
Они изучают гены, хранящие информацию о человеческом организме. Если природа закладывает в них неправильную информацию, происходит сбой. Поэтому пришло время приступить к рассмотрению основных видов наследственных дефектов.
Мутации, или изменения, происходят на разных уровнях. Мутации бывают хромосомными, генными или геномными. Их большинство провоцирует развитие наследственных заболеваний. Генные мутации вызывают нарушение выработки белка.

Разновидности наследственных заболеваний.

Разновидностей таких заболеваний существует почти 1500. Они делятся на 2 вида – заболевания обмена веществ и молекулярные болезни.
Первых болезней существует примерно 600. Они меняют аминокислотный, углеводный и липидный состав клеток.
В наиболее тяжёлых случаях эти мутации провоцируют развитие злокачественных новообразований. Основную часть этих мутаций дети получают от своих отцов. Неврофиброматоз – сложная хроническая болезнь, которую характеризуют развивающиеся множественные опухоли на нервных стволах. Дети, страдающие от неврофиброматоза, значительно отстают в умственном и физическом развитии.
Фенилкетонурия представляет собой заболевание, которое характеризуется резким повышением содержания в крови фенилатина. Продукты, синтезирующиеся из неё в организме, характеризуются высоким уровнем токсичности. В связи с этим дети отстают в умственном развитии. Галактоземия – заболевание, характеризующееся нарушениями в углеводном обмене. Организм человека не принимает молочные продукты. Если ребёнка вовремя перевести на безмолочное кормление, он выживет. В другом случае, развивается слабоумие и . При таком заболевании, как мукополисахаридоз, больше всего страдают соединительные ткани. Такие больные имеют уродливое телосложение и различные пороки в развитии внутренних органов.
Молекулярные заболевания передающиеся по линии мужчин вызывают развитие почти 50 наследственных кровяных болезней. Большинство из них являются заболеваниями, передающимися по мужской линии. Хромосомные заболевания, которые связаны с нарушением числа аутомсомных хромосом, в большинстве случаев приводят к смерти малыша. А хромосомные заболевания, которые связаны с нарушением числа половых хромосом, приводят к изменениям внешности, отсутствию вторичных половых признаков, бесплодию.
Случается, что у плода развиваются геномные мутации. Но они очень редко встречаются. Такие новорожденные живут не больше пары дней.

Что провоцирует развитие мутаций?

Развитие мутаций может спровоцировать различные неблагоприятные факторы окружающей среды: ультрафиолетовое излучение, температура, воздействие химических соединений, радиация.
Использование химикатов в сельскохозяйственной отрасли, всевозможные опыты, проводимые с радиационными элементами, позднее обращение к медикам приводят к появлению целого ряда вредных факторов. В связи с тем, что мужчины чаще попадают в различные экстремальные ситуации, то и риск развития мутаций у них намного выше.

Как часто, после рождения ребенка, мы слышим «У малыша мамины глаза» или «Ребенок весь пошел в папу». Мы привыкли к тому, что генетически родители передают малышу свои внешние черты, цвет глаз и волос, родимые пятна и даже характер и привычки. Но кроме этого, родители могут передать своему малышу массу различных генетических заболеваний. В последнее время, родители, которые всерьез относятся к планированию беременности, обращаются к врачу-генетику, чтобы сразу выявить свой генетический «потенциал». Врач-генетик может полностью продемонстрировать ваше генетическое здоровье, более того, генетический анализ способен выявить наследственные заболевания, которые вы несете в себе от своих предков, но которые ни разу не проявляли себя в процессе вашей жизни и жизни ваших родителей. В этой статье мы обсудим значимость медико-генетической диагностики, а также расскажем о наиболее распространенных заболеваниях, передающихся по наследству.

Что такое генетическая наследственность?

Каждый ген нашего организма содержит в себе уникальную ДНК - дезоксирибонуклеиновую кислоту. При этом каждый ген несет в себе своего рода код конкретного признака. Гены отца и матери соединяются в пары, при этом один ген в паре может быть подавляющим (доминантным), другой подавляемым (рецессивным). Если мать или отец носят в себе патологический ген, то он обязательно передается ребенку. При этом если носителем больного гена является только мать или только отец, то риск снижается в два раза в сравнении, если оба родителя несут в себе этот больной ген.

В соответствии с вышесказанным, если больной ген является подавляющим, то ребенок заболеет наследственным заболеванием, если ген подавляемый, то ребенок будет просто носителем и передаст его уже своим будущим детям. При этом если в будущем носитель встретит партнера, который также является просто носителем, шанс «наградить» ребенка больным геном составляет уже 50%. Поэтому очень часто некоторые заболевания не проявляют себя несколько поколений, а потом внезапно проявляются.

В реальности, риск развития генетического заболевания у ребенка составляет всего 3-5%. Однако здесь стоит отметить такие факторы как плохая экология, плохое питание, стрессы, гормональные нарушения и т.д. – все это может вызвать генетическую ошибку.

К сожалению, есть генетические заболевания, которые проявляются практически в каждом поколении, т.е. всегда имеют подавляющий ген. К таким заболеваниям относится диабет, псориаз, ожирение, гипер- и гипотония, эпилепсия, шизофрения, атеросклероз, болезнь Альцгеймера и др.

Есть также заболевания, которые проявляются отсрочено, т.е. не сразу после рождения, а спустя 30-40 лет.

Сегодня существует более 3000 генетических заболеваний, передающихся по наследству, и очень часто именно наследственные заболевания ведут к выкидышам в первом триместре. 60% самопроизвольных выкидышей приходятся именно на наследственный фактор. Поэтому многие женщины долгие годы пытаются забеременеть, но либо не получается, либо беременность всегда заканчивается выкидышем. Длительные обследования не дают никаких результатов, пока женщина не обращается к врачу-генетику.

Стоит отметить, что наследственные заболевания могут быть разного типа в зависимости от типа хромосом - рецессивные, доминантные, многофакторные, Х-хромосомные рецессивные и хромосомные. Соответственно, заболевание будет проявляться при определенных условиях, например, если оба наследственных гена рецессивные, или, наоборот, доминантные.

Какие заболевания передаются по наследству?

Адреногенитальный синдром или надпочечниковая гиперандрогения. Данное наследственное заболевание характеризуется ранним половым созреванием (6-8 лет). При этом заболевание считается ложным женским гермафродитизмом, так как характеризуется отсутствием менструации и молочных желез.
Синдром Дауна – также врожденное наследственное заболевание, которое проявляется сразу после рождения. Характеризуется нарушением умственного и физического развития.
Муковисцидоз или кистозный фиброз – данное заболевание характеризуется нарушением работы желез внешней секреции и характеризуется повышенным потоотделением, выделением слизи, которая накапливается в организме и мешает ребенку расти и развиваться, препятствует нормальной работе легких, что в свою очередь приводит к летальному исходу из-за дыхательной недостаточности. Данное заболевание может проявиться у ребенка, у которого оба родителя являются носителем.
Дальтонизм – это нарушение цветового зрения, частичная цветовая слепота. Чаще всего проявляется сразу после рождения, но бывает, что приобретается и в процессе жизни. Сегодня медицина уже активно исследует возможность внедрения недостающих генов в сетчатку глаза.
Гемофилия – наследственное заболевание, которое характеризуется нарушением свертываемости крови, в результате чего есть риск смерти от потери крови. Кровь может попадать в суставы и внутренние органы, и не всегда человек может подозревать о внутреннем кровоизлиянии.
Гиполактазия или непереносимость лактозы – заболевание, которое характеризуется непереносимостью лактозы, молочного сахара, который содержится в материнском и коровьем молоке. Оно проявляется в виде поноса и вздутия живота. Заболевание может проявиться сразу после рождения или в процессе жизни.

Это лишь малая часть заболеваний, которые мы можем передать своим детям. Обязательно подумайте о здоровье своего ребенка и здоровье его детей и, прежде чем беременеть и рожать, пройдите медико-генетическое обследование.

Обследование начинается с консультации врача-генетика – он интересуется вашей родословной, кто из родных, чем болел, также он осматривает будущих родителей на наличие внешних признаков (некоторые генетические заболевания проявляются так).

Также может включать в себя генетическое обследование. В зависимости от стадии беременности, врачи проводят амниоцентез, плацентоцентез, кордоцентез, биопсию. Здесь для анализа берутся либо клетки околоплодной жидкости, кровь из пуповины, ворсинки или эпителий хориона.

Передается ли по наследству рак?

Вряд ли найдется семья, у которой в каком-либо поколении не было смертельных случаев от рака. Отсюда возникает резонный вопрос – насколько высока вероятность передать данное заболевание ребенку? К сожалению, ответа на этот вопрос по-прежнему нет. Врачи до сих пор не могу понять истинную природу происхождения и развития данного заболевания, так как кроме наследственных факторов, огромное значение имеют внешние факторы, например, элементарная вирусная инфекция или обычные иммуностимуляторы могут спровоцировать перерождение клеток. Стоит помнить, что на развитие данного заболевания может повлиять буквально все – генетическая предрасположенность, экология, химическое воздействие, гормоны, вирусы, излучения различного рода (ультрафиолет, рентген, микроволны и т.д.) и др. Уберечь себя от рака, по сути, пока не предоставляется возможным.

Подведем итог

имеют родственников, страдавших или страдающих от наследственного заболевания;
возраст старше 35 лет;
было воздействие радиации;
близкое родство с супругом (чем ближе родство, тем выше риск);
у вашего супруга (супруги) уже есть ребенок с генетическим заболеванием;
бесплодие и многократные выкидыши;
проживаете недалеко от промышленных заводов.

Процесс генетического тестирования не занимает много времени. Для анализа достаточно вашей крови.

Какие заболевания передаются нам от предков, можно ли избежать их развития?

Что такое генетическая наследственность?

Способность живых организмов передавать генетическую информацию из поколения в поколение называют наследственностью. Она помогает сохранить определенный биологический вид и является основой эволюции. Кроме положительной информации о размерах, развитии и работе органов тела, по наследству передается так же отрицательная информация, например, болезни.

Какие заболевания передаются по наследству?

Онкологические заболевания

Если родители болели раком, то вероятность того, что ребенок тоже переболеет достаточно высокая. Связано со способностью генов к мутациям. Особенно, если был диагностирован рак в очень молодом возрасте.

Сердечно-сосудистые заболевания

Благо, что генетика не работает на 100% и у каждого есть шанс избежать некоторых заболеваний, например сердечно-сосудистых. Однако, если у родителей был инфаркт или инсульт, то у детей тенденция к этому сохраняется, но занимаясь специальной гимнастикой и ведя здоровый образ жизни можно изменить свою жизнь в лучшую сторону.

Головные боли и мигрени

Исследования ученых о мигренях и головных болях говорят о том, что существует ген, отвечающий за такие нарушения в организме. Это значит, что от матери к ребенку в обязательном порядке передается головная боль или сильные мигрени.

Ранний климакс

Менопауза приходит в большинстве случаев после 50-летнего возраста, но не всегда. Иногда затухание детородной функции начинается как только женщина преодолеет 40-летний рубеж. За данное явление в организме женщины ответственны 4 гена. Значит у детей проявится то же самое, можно, даже, не сомневаться.

Психические заболевания

Склонность к депрессиям генетически передается от матери. Ведь за выработку гормона счастья, то есть серотонина отвечает целая группа генов и по женской линии они передаются непосредственно. Зато шизофрения не только по линии матери, но и отца. Причем от матери передается к сыну, а от отца наоборот.

Склонность к полноте

В отличие от предыдущих случаев, в формировании, так называемой, конституции тела непосредственно участвует наследственность. У полных родителей в большинстве случаев рождаются и выростают полные дети. Однако наследственность не приговор. Если придерживаться здорового способа жизни и питания, то ген не сработает.

Физическая форма

Физическая активность и внешний вид передаются генетически от родителей. Обычно в семьях, занимающихся спортом на профессиональном уровне, появляются на свет будущие спортсмены. Однако генетическую склонность можно контролировать. Здоровый способ жизни даст хорошие плоды и заложит для потомков правильные гены.
Генетическая склонность не носит обязательный характер. Иногда наследственность срабатывает, иногда — нет. В данном случае нужно помнить, что все в наших руках. Если человек решит поменять свой способ жизни, то даже плохая наследственность не сможет помешать.

В наши дни все больше родителей осознанно подходят к рождению детей, приводят свое здоровье в порядок перед этим ответственным шагом, стараясь обезопасить будущего ребенка от возможных болезней. Тем не менее, многие заболевания ребенок может приобрести именно от родителей, причем в первую очередь важна мать - ведь она долгие 9 месяцев вынашивает и затем рожает малыша. Существуют разные группы болезней, которые могут передаться ребенку от матери: наследственные, инфекционные и вирусные болезни, эндокринные нарушения.

При здравом подходе риски можно снизить. Для этого необходимо принять профилактические меры, по возможности нормализовать состояние матери на период беременности и родов. Кроме того, если мать осведомлена о своей проблеме, лучше всего поставить в известность о ней , который наблюдает ребенка. Специалисты нашего центра уделяют большое внимание семейному анамнезу, поскольку он позволяет предупредить развитие многих болезней у малыша или начать их лечить на той стадии, когда они эффективно поддаются лечению.

Наследственные болезни

К наследственным болезням, которые могут передаваться от матери к ребенку, относятся:

Адреногенитальный синдром или надпочечниковая гиперандрогения. Это заболевание связано с нарушением гормонального фона и проявляется как раннее половое созревание у девочек (6-8 лет).
Муковисцидоз - болезнь желез внешней секреции, при которой выделение слизи, накапливающейся в организме, мешает нормальному дыханию и приводит к инвалидности.
Дальтонизм - нарушение восприятия цвета. Как правило, проявляется сразу после рождения. Если мать дальтоник, риск дальтонизма у ребенка - до 35-40%.
Гемофилия - нарушение свертываемости крови. Проявляется только у мальчиков, но именно мать может передать ему заболевание.
- опасное эндокринное заболевание, при котором нарушается выработка инсулина.
Атеросклероз, заболевания сердца.
Ожирение.
Психические заболевания: аутизм, шизофрения.

Наследуется также предрасположенность к аллергиям, или , воспалительным заболеваниям различных органов, раку. Зная об опасности развития у ребенка той или иной болезни (особенно стоит насторожиться, если наследственность присутствует с обеих сторон), можно уделить особенное внимание конкретной системе организма, в которой возможен сбой.

Инфекционные болезни

При отсутствии должного медицинского внимания ребенок может внутриутробно или в родах заразиться от матери заболеваниями, передающиеся половым путем: хламидиоз, сифилис. Велик риск заражения TоRCH-инфекциями: токсоплазмоз, краснуха, цитомегаловирус и простой герпес почти всегда обнаруживаются в организме ребенка, рожденного у мамы, являющейся переносчиком этих инфекций.

Нельзя также игнорировать кандидоз (молочницу) - грибковое заболевание, которое наблюдается у многих женщин и воспринимается как привычное. Тем не менее, лечить его нужно: желательно во время планирования; но если грибки рода Candida у вас выявили во время беременности - их тоже нужно будет устранить специальными препаратами (не забудьте посоветоваться с нашим врачом: то, что лечило вашу молочницу раньше, может навредить вам во время беременности). Почему это так важно? В процессе родов ваш малыш почти наверняка заразится кандидозом, а на неокрепшем организме новорожденного этот грибок начинает действовать особенно бурно.

Когда нужно обратиться к врачу?

Если у вашего ребенка присутствуют внутриутробные инфекции, обязательно встаньте на учет к инфекционисту. Грамотный специалист нашей клиники назначит все необходимые обследования вашему малышу, подскажет, как поддержать его иммунитет. Если вы проходите диспансеризацию с малышом в нашей клинике, поговорите с профильными специалистами отдельно: возможно, для того, чтобы быть полностью спокойными за здоровье ребенка, вам понадобятся дополнительные обследования, необязательные для других детей.

С какой бы стороны ни подстерегала опасность, эндокринолог, офтальмолог, невролог при осмотре и наблюдении вашего малыша будут учитывать наследственность и болезни мамы в период беременности как дополнительный фактор.

Похожие статьи: